Vous avez peut-être été vacciné entre 2021 et 2023. Votre médecin vous a assuré que le vaccin avait été testé selon les règles. Ce que vous n’avez pas pu vérifier vous-même, c’est si cette affirmation était exacte, faute d’accès aux dossiers réglementaires qui l’étayeraient.
C’est précisément ce que documente Helmut Sterz dans son livre VACCINS, la MAFIA!, publié aux Éditions marco pietteur en mai 2026. Toxicologue et spécialiste de l’évaluation préclinique des médicaments, il a passé plus de 35 ans dans l’industrie pharmaceutique internationale, dont plusieurs années chez Pfizer. Son analyse est celle d’un expert qui connaît de l’intérieur les étapes qu’un produit doit franchir avant d’être administré à un être humain.
Regardez l’entretien complet avec le Dr Helmut Sterz que nous avons réalisé pour vous, avant de découvrir les points clés de son analyse.
Pour comprendre ce que les dossiers réglementaires révèlent sur l’autorisation des vaccins à ARN messager, le livre VACCINS, la MAFIA! de Helmut Sterz fournit une analyse documentée, point par point, basée sur les lignes directrices pharmaceutiques en vigueur.
Pourquoi un toxicologue de Pfizer a douté dès l’été 2020
Helmut Sterz a commencé à douter dès l’annonce d’un vaccin pour fin 2020: aucun processus de développement rigoureux ne peut être bouclé en 5 à 6 mois. Ce n’est pas une intuition, c’est une réalité réglementaire qu’il a lui-même appliquée pendant des décennies.
Pour lui, la question centrale était la suivante: pour quelle population développait-on ce vaccin? Si le Covid-19 avait tué massivement des personnes de tous âges et en bonne santé, un rapport bénéfice-risque favorable aurait pu justifier d’accélérer certaines étapes. Mais dès l’été 2020, les données disponibles indiquaient que la maladie grave touchait surtout les personnes âgées et celles avec des comorbidités. Pour le reste de la population, des études de toxicité complètes restaient, selon lui, exigibles et nécessaires.
Or, selon Helmut Sterz, ces études n’ont pas été réalisées de façon adéquate. C’est le noyau de son livre et de son témoignage.
Les études précliniques que Pfizer devait faire selon la réglementation
Quatre catégories d’études précliniques sont imposées par les lignes directrices pharmaceutiques internationales avant toute autorisation: toxicologie générale, génotoxicité, toxicologie de la reproduction et tests sur une deuxième espèce animale non rongeur. Selon le Dr Sterz, cette dernière exigence n’a pas été respectée pour les vaccins à ARN messager contre le Covid-19.
Ce cadre réglementaire existe depuis la catastrophe du Thalidomide à la fin des années 1950: un médicament prescrit aux femmes enceintes qui a provoqué plusieurs milliers de malformations congénitales dans le monde. Depuis lors, tout produit susceptible d’être administré à des femmes en âge de procréer doit être testé sur au moins deux espèces animales différentes. Selon Helmut Sterz, les études de reproduction ont été menées uniquement sur le rat, et les effets observés, notamment une perte d’embryons avant implantation, auraient été minimisés dans les rapports au lieu de donner lieu à des investigations complémentaires.
L’absence d’étude sur une deuxième espèce, hamster ou primate, constitue à son avis une violation directe des normes établies après le Thalidomide. Si ces études avaient été réalisées, il estime qu’on aurait pu identifier plus tôt les effets sur la fertilité et la grossesse aujourd’hui signalés dans la littérature clinique.
📚 À lire pour aller plus loin
Helmut Sterz
VACCINS, la MAFIA!: l’analyse documentée des études réglementaires exigées et de celles qui n’ont pas été réalisées, par le toxicologue qui a supervisé ces processus chez Pfizer pendant 35 ans.
Découvrir le livre →Comment le vaccin ARN messager agit sur vos organes: ce que documente Helmut Sterz
La protéine spike est, selon le Dr Sterz, le principal facteur de toxicité des vaccins à ARN messager: elle se diffuse dans tout l’organisme et peut déclencher des inflammations dans les organes qu’elle atteint. Sans études de distribution et de métabolisation réalisées avant l’autorisation, personne n’a pu quantifier cette diffusion ni prévoir ses conséquences à grande échelle.
Le mécanisme, tel qu’il l’explique: le vaccin programme les cellules pour produire la protéine spike, censée déclencher une réponse immunitaire ciblée. Avec 30 microgrammes d’ARN messager, des milliards de copies de cette protéine sont produites dans l’organisme. Le système immunitaire ne peut pas toutes les éliminer. Là où la protéine spike se dépose, une réaction inflammatoire peut se développer.
C’est pourquoi, selon lui, les effets secondaires observés après vaccination sont extrêmement variables: myocardite si la protéine atteint le muscle cardiaque, troubles neurologiques si elle franchit la barrière hémato-encéphalique, atteinte des gonades si elle s’y accumule, et effets possibles sur l’embryon en cas de grossesse.
Pour les personnes vaccinées présentant des symptômes persistants, Helmut Sterz n’appelle pas à la panique. Il recommande de ne pas recevoir de nouvelles injections avec cette technologie, de consulter des spécialistes compétents dans ce domaine, et de ne pas espérer une résolution rapide: l’élimination de la protéine spike peut, selon certains cliniciens qu’il cite, prendre des mois.
Ce que la science officielle préfère minimiser
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De la mise en garde ignorée au témoignage traduit dans plusieurs langues
À partir de 2020, Helmut Sterz a alerté son entourage via des rapports écrits. Il a été qualifié d' »antivax » par certains collègues. De 2020 à 2023, ses analyses n’ont pas atteint un public suffisant. C’est en 2023 qu’il a décidé d’écrire un livre structuré, accessible à des non-spécialistes, ancré dans les textes réglementaires qu’il a lui-même appliqués pendant 35 ans.
Publié d’abord en allemand fin 2025, traduit en français et publié aux Éditions marco pietteur en mai 2026, le livre est en cours de préparation pour une publication aux États-Unis. Dans ses entretiens, Helmut Sterz insiste sur un point: il ne remet pas en cause la vaccination en général.
Son message est celui d’un spécialiste qui demande que chaque personne évalue son niveau de risque réel avant d’accepter un produit, et que les professionnels de santé disposent d’informations complètes sur ce qui a été étudié ou non avant l’autorisation.
Ce que vous allez apprendre dans VACCINS, la MAFIA!:
- Quelles études toxicologiques étaient exigées par la réglementation et lesquelles ont réellement été réalisées selon le Dr Sterz
- Ce que le précédent du Thalidomide impose en matière d’études de reproduction et pourquoi ces exigences n’auraient pas été respectées
- Comment la protéine spike se diffuse dans l’organisme et pourquoi cela pose un problème toxicologique documenté
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Dites-nous en commentaire: aviez-vous déjà entendu parler des exigences réglementaires en matière d’études précliniques pour les vaccins? Qu’est-ce que ce témoignage change à votre compréhension de la période 2020-2023?
Et si vous connaissez quelqu’un qui s’interroge sur les études réalisées avant l’autorisation des vaccins à ARN messager, partagez-lui cet article.
FAQ
Pourquoi les études toxicologiques des vaccins ARN messager ont-elles été réduites par rapport aux standards habituels?
Selon Helmut Sterz, l’état d’urgence sanitaire déclaré lors de la pandémie de Covid-19 a permis aux autorités et aux laboratoires de contourner certaines exigences réglementaires habituelles. Dans ce cadre exceptionnel, les fabricants bénéficiaient d’une exemption de responsabilité civile pour les effets secondaires, ce qui aurait réduit l’incitation à réaliser des études précliniques complètes. Il s’appuie notamment sur les « RKI Files » allemands, des protocoles officiels qui auraient documenté dès avril 2020 la décision de collecter les données de sécurité après la mise sur le marché plutôt qu’avant.
Qu’est-ce que la protéine spike et pourquoi Helmut Sterz la considère-t-il comme un facteur toxicologique?
La protéine spike est la protéine de surface du coronavirus SARS-CoV-2. Dans le cas des vaccins à ARN messager, l’organisme est programmé pour produire cette protéine afin de déclencher une réponse immunitaire. Selon le Dr Sterz, c’est aussi un facteur pro-inflammatoire qui, contrairement aux communications initiales des laboratoires, ne resterait pas localisé à l’endroit d’injection mais se diffuserait dans tout l’organisme. Il estime que des études de pharmacocinétique standard auraient dû documenter cette distribution avant toute autorisation.
Helmut Sterz recommande-t-il aux personnes vaccinées d’arrêter leur suivi médical habituel?
Non. Helmut Sterz précise qu’il ne cherche pas à créer de la panique. Pour les personnes vaccinées sans effets secondaires déclarés, il ne préconise pas de démarche particulière, mais les invite à ne plus se faire vacciner avec des produits de cette technologie. Pour celles qui présentent des symptômes persistants, il recommande de consulter des spécialistes compétents et d’adopter une hygiène de vie rigoureuse, en gardant à l’esprit que l’élimination de la protéine spike peut prendre plusieurs mois selon certains cliniciens.
En quoi le précédent du Thalidomide est-il pertinent pour comprendre les critiques de Helmut Sterz sur le vaccin ARN messager?
Le Thalidomide est un médicament prescrit aux femmes enceintes à la fin des années 1950 qui a causé des milliers de malformations congénitales. Cette catastrophe a conduit à l’instauration d’exigences réglementaires strictes: tout produit susceptible d’être administré à des femmes en âge de procréer doit être testé sur au moins deux espèces animales différentes avant autorisation. Helmut Sterz affirme que cette exigence n’a pas été respectée pour les vaccins ARN messager Covid-19, les études de reproduction n’ayant été réalisées que sur le rat.
