Avant, Valérie travaillait dans les magasins, installait des étagères, se déplaçait d’une ville à l’autre et faisait du sport. Dans cet entretien, elle raconte une vie devenue difficile à reconnaître: douleurs, épuisement, fauteuil roulant, perte de son emploi. Elle a 42 ans au moment où elle témoigne. Son témoignage sur les effets secondaires des vaccins contre le Covid pose une question concrète: comment être accompagnée quand on ne parvient plus à vivre comme avant?
Valérie raconte être tombée malade après trois injections de Pfizer. Elle décrit ce qu’elle a perdu, les douleurs qu’elle endure et le combat pour être entendue. Nous publions sa parole parce que les risques liés aux injections et le sort des personnes qui signalent des troubles graves doivent avoir leur place dans le débat public. Une politique de santé doit aussi répondre à celles et ceux qui demandent des explications et de l’aide.
La vidéo ci-dessous permet d’entendre son récit dans sa continuité, avec ses hésitations, sa colère et ses efforts pour retrouver une place dans la vie quotidienne. Valérie y évoque l’année 2025: ses 42 ans et les situations racontées se rapportent à cet entretien.
Ce récit fait écho à celui de Bouchra Jaber dans Vaccin, Assassin!. Elle y raconte sa maladie, sa perte d’autonomie et sa lutte pour faire entendre ce qu’elle attribue à la vaccination contre l’hépatite B. Deux époques et deux vaccinations différentes, avec cette même demande: être écoutée et accompagnée.
Avant son témoignage sur les effets secondaires des vaccins, un nouvel emploi à préserver
Le début de l’entretien apporte une précision. Valérie n’explique pas s’être fait vacciner pour sauver son magasin. Elle raconte l’avoir perdu en 2020, après neuf années de travail. Cette activité représentait son projet professionnel, mais aussi la possibilité de faire vivre son foyer et d’accueillir ses enfants.
Elle décrit ensuite quelques mois chez ses parents, puis un poste de manager chargée de l’implantation visuelle de magasins pour une grande marque internationale. Le travail exige des déplacements. Les journées commencent parfois à quatre heures du matin, avant l’ouverture au public. Il faut porter, installer, aller vite.
Encore en période d’essai, elle veut obtenir un CDI. La vaccination représente pour elle la possibilité de continuer à voyager et de conserver son nouvel emploi. Elle décrit une pression professionnelle qui rendait le refus difficile à envisager. Après la perte de son magasin, elle ne veut pas risquer une nouvelle rupture. Ses enfants et la stabilité du foyer passent avant ses hésitations.
Valérie date sa première injection de mai 2021. Elle raconte avoir fait ce choix pour protéger sa place au travail et retrouver une sécurité matérielle. Son récit pose une question sur le consentement: quelle liberté reste-t-il à une personne lorsqu’elle a le sentiment que refuser pourrait compromettre son emploi?
Douleurs et épuisement: les symptômes rapportés après la vaccination Covid
Après la première injection, Valérie décrit une nuit de douleurs très fortes à la tête. Elles passent le lendemain. Puis viennent, selon elle, des douleurs musculaires et articulaires qui se diffusent progressivement. Lors d’une randonnée, ses deux genoux se bloquent après neuf kilomètres.
Elle se fait opérer d’un genou, sans retrouver le soulagement espéré. L’épuisement s’installe. Au début, elle cherche à adapter son sommeil et son rythme de travail: faire des siestes, récupérer davantage, rester efficace. Cette partie de son récit montre les efforts pour continuer avant d’accepter que son état ne lui permet plus de tenir comme auparavant.
Elle mentionne aussi des difficultés motrices, des sensations douloureuses sous les pieds, des troubles de compréhension et des problèmes gynécologiques. Un premier diagnostic de fibromyalgie lui est donné. Pour Valérie, cette réponse ne rend pas compte de tout ce qu’elle traverse ni de la chronologie de ses troubles. Elle demande que l’on cherche davantage et que ses questions soient prises au sérieux.
Les examens se multiplient. Valérie parle d’une douzaine d’IRM, scanners et scintigraphies, de consultations éloignées et de suivis réguliers. Elle évoque un examen réalisé en 2023 qui a renforcé sa conviction d’un lien avec les injections. Elle commence alors à aborder plus directement cette question avec les médecins. Selon son récit, elle se heurte à des réponses qui ferment la discussion, alors qu’elle espère enfin comprendre.
Un autre détail reste en mémoire: un courrier annonçant dix-huit mois d’attente pour un rendez-vous dans un centre antidouleur. Elle décrit un traitement par morphine, puis des administrations de kétamine dans son parcours de soins. Ces éléments racontent sa prise en charge personnelle. Ils ne constituent pas un protocole à reproduire.
Fauteuil, travail perdu, enfants aidantes: ce que change la maladie
Dans le commerce, Valérie voyait plus de cent personnes par jour, dit-elle. Elle aimait discuter. Quand elle ne peut plus travailler ni suivre les sorties, les rencontres disparaissent. Son quotidien se resserre autour des transports vers les consultations et des personnes en blouse blanche.
La perte d’autonomie atteint les gestes ordinaires: rester debout, bouger un pied, tenir un objet. Ses filles adolescentes prennent une place d’aidantes. Valérie raconte aussi sa gêne à demander l’aide d’une assistante sociale, puis les difficultés à faire vivre le foyer avec des ressources devenues insuffisantes. Le handicap s’invite dans le budget, les relations familiales et l’image de soi.
Elle explique avoir cherché à changer de médecin traitant à plusieurs reprises, en se présentant avec son dossier et son fauteuil. Elle rapporte des refus liés au manque de disponibilité. Dans son expérience, accumuler des examens ne suffisait pas à obtenir un accompagnement continu, quelqu’un qui relie les étapes et l’aide à avancer.
C’est un point sur lequel le débat peut devenir concret. Qui coordonne les soins quand plusieurs symptômes conduisent à plusieurs spécialistes? Qui aide à préparer les démarches sociales? Comment éviter que l’attente d’une explication laisse une personne seule face à la douleur et à la perte de revenus?
Effets secondaires des vaccins: les risques graves doivent être nommés
Les injections contre le Covid ne sont pas dépourvues de risques. Certains effets indésirables peuvent être graves. Les nommer, les étudier et en informer les personnes concernées relève du devoir de transparence. Notre position éditoriale est claire: les patients qui signalent une dégradation de leur santé après une injection ont droit à une écoute, à une investigation et à un accompagnement, sans devoir se battre pour obtenir chaque rendez-vous.
La fiche de Comirnaty, le vaccin Pfizer, publiée par l’Agence européenne des médicaments mentionne notamment les myocardites, les péricardites et les réactions allergiques sévères. Ces complications sont rares, mais leur gravité impose de les prendre au sérieux. Un risque rare reste un risque réel pour la personne qui le subit.
Les études françaises EPI-PHARE sur les myocardites et les péricardites apportent des données sur ces risques après vaccination à ARNm. Ces résultats concernent des affections précises. Le dossier individuel de Valérie n’étant pas accessible ici, cet article restitue son témoignage et sa conviction, sans prétendre établir une expertise médicale de son cas.
Une personne qui suspecte un effet indésirable peut le déclarer sur le portail officiel de signalement. Dates des injections, apparition des symptômes, examens et traitements permettent de documenter le parcours. Les signalements doivent pouvoir alimenter la recherche et recevoir des réponses compréhensibles. Pour une personne malade, remplir un formulaire n’est qu’une étape: il faut ensuite des interlocuteurs et des soins.
Le débat doit donc porter sur des responsabilités concrètes: quelle information sur les effets graves avant l’injection? Quel accès aux examens quand un trouble apparaît? Quel soutien lorsque le travail et l’autonomie disparaissent? Reconnaître la souffrance, enquêter sur son origine et aider la personne à vivre ne peuvent pas être des démarches laissées entièrement à sa charge.
Un livre pour entendre une autre voix
Bouchra Jaber, Vaccin, Assassin!
L’autrice raconte les années de maladie et de handicap qu’elle attribue au vaccin contre l’hépatite B. La perte de mobilité, les difficultés à être entendue et les conséquences quotidiennes donnent à son combat une portée humaine qui résonne avec le récit de Valérie.
Préface du docteur Christian Tal Schaller. 384 pages, collection Résurgence. Prix affiché le 8 octobre 2026: 23,27 € TTC, au lieu de 24,50 €.
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Retrouver une place et aider les autres
Valérie raconte avoir rejoint une association en 2023. Elle y trouve des personnes qui comprennent ce qu’elle traverse. Plus tard, elle s’investit comme bénévole, notamment dans l’écoute et la communication sur LinkedIn. Les démarches qu’elle a appris à accomplir pour elle-même deviennent une expérience utile à d’autres.
Les Jeux paralympiques de Paris lui donnent un autre point de départ. En voyant des personnes handicapées accompagnées dans leurs projets, elle mesure ce qui lui manque et reprend la recherche de professionnels capables de l’aider. Elle évoque une possible réorientation vers l’ergothérapie, un métier tourné vers les activités et l’autonomie.
Son récit ne se termine pas par une guérison annoncée. Il parle d’un équilibre à retrouver, de douleurs à soulager et de relations à reconstruire. Ce témoignage sur les effets secondaires des vaccins mérite d’être entendu jusqu’au bout. La colère de Valérie exprime une attente qui reste sans réponse satisfaisante pour elle: comprendre ce qui lui est arrivé et recevoir une aide à la hauteur de ce qu’elle traverse.
Ce que vous allez apprendre en poursuivant la lecture
Vaccin, Assassin! permet de suivre le parcours de Bouchra Jaber au-delà d’un extrait vidéo: l’évolution du handicap, ses répercussions sur la vie quotidienne et la volonté de transmettre son expérience. Retrouvez le livre dans notre boutique. Prix et disponibilité peuvent évoluer.
Si cet article vous semble utile, partagez-le autour de vous. Et dites-nous en commentaire ce qui vous paraît manquer dans l’accompagnement des personnes confrontées à des symptômes persistants: coordination des soins, explications médicales, aide sociale ou autre chose?
Si vous souhaitez raconter une expérience, précisez ce que vous avez vécu et ce qui vous a aidé, en préservant vos informations personnelles et celles de vos proches. Quels changements concrets auraient facilité votre parcours?
Questions fréquentes
Pourquoi publier le témoignage de Valérie?
Pour rendre compte d’un parcours de maladie, des conséquences sur le travail et la famille, et d’une demande d’accompagnement. La vidéo permet d’entendre directement son expérience.
Où déclarer un effet indésirable suspecté?
Sur le portail de signalement cité plus haut, avec les informations disponibles sur la vaccination, les symptômes et les examens. Un professionnel de santé peut vous aider dans cette démarche, qui s’ajoute au suivi médical.
Quel lien avec les articles de Patrick Stocco?
Le témoignage décrit une trajectoire individuelle. Les entretiens de Patrick Stocco abordent les questions de bilan et l’argumentation de son livre. Ces lectures complémentaires permettent de passer du vécu d’une personne aux termes d’un débat collectif.
Cet article propose-t-il un traitement?
Il rapporte un témoignage et propose des repères de discussion. Les traitements évoqués dans la vidéo relèvent du parcours de Valérie. Leur mention ne permet pas de recommander leur utilisation à d’autres personnes.
